中国药品专利强制许可政策定位研究——基于全球药品专利强制许可实施案例的定量分析

被引：4

作者：

丁锦希

姚雪芳

刘维婧

机构：

[1] 中国药科大学

来源：

中国新药杂志 | 2016年 / 25卷 / 18期

关键词：

药品专利强制许可; 政策定位; 药品可及性;

D O I：

暂无

中图分类号：

R95 [药事组织]; G306 [专利研究];

学科分类号：

摘要：

药品专利强制许可制度作为一项限制专利权的措施,是各国在特殊情况下用以平衡创新激励与药品可及的行政干预措施。我国1984年版《专利法》首次规定了该项制度,但至今尚未付诸实施。在当前药品可及性问题凸显的背景下,本文通过对各国案例样本进行统计,归纳与分析全球范围内该制度的两种不同政策定位,并结合本国国情给出我国药品专利强制许可政策定位的建议。

引用

页码：2136 / 2141

页数：6

共 4 条

[1] 新医改政策框架下药物报销目录一体化运作研究——基于对“新农合”药物报销目录的实证分析 [J].

丁锦希 ;

李晓婷 ;

赵悦 .

中国药事, 2011, 25 (10) :962-968

[2] 药品可及性评价指标体系研究 [J].

龚时薇 ;

许燚 ;

张亮 .

中国卫生经济, 2011, 30 (05) :72-74

[3] 谈专利法中的强制许可制度 [J].

周长玲 .

知识产权, 2003, (06) :46-48

[4]

WHO must defend patients' interests, not industry[J] . Paul Cawthorne,Nathan Ford,Jiraporn Limpananont,Nimit Tienudom,Wirat Purahong. The Lancet . 2007 (9566)

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