血管紧张素转换酶基因多态性与中国人Binswanger病的关系

目的　探讨血管紧张素转换酶 (ACE)基因多态性与国人汉族 Binswanger病 (BD)及其危险因素的关系。方法　应用聚合酶链反应技术 (PCR)测定 111例中国汉族 BD、98例高血压病患者和 10 2名正常对照者 ACE基因插入 /缺失 (I/ D)多态性 ,用比色法测定血清 ACE水平 ,调查 BD的危险因素及家族史。结果　 BD组 DD型基因频率为 0 .6 4,高于高血压病组的 0 .31(P<0 .0 1)和正常对照组的 0 .17(P<0 .0 1) ,且 D等位基因亦明显高于高血压病组和正常对照组 (P<0 .0 1)。 BD组中 MRI所见轻 ( )、中 ( )、重 ( )三度的DD型基因频率和 D等位基因亦高于对照组 (P<0 .0 1)。 BD组血清 ACE水平明显高于正常对照组 (P<0 .0 1) ,其中 DD基因型血清 ACE水平又高于同组 DI基因和 II基因 (P<0 .0 1)。 ACE基因型分布与 BD患者的年龄、性别、体重指数、收缩压、舒张压、总胆固醇、甘油三脂等差异无显著性意义。结论　 ACE基因缺失多态性可能是国人汉族 BD独立危险因素 ,循环 ACE活性与基因缺失多态性相关