卡莫氟在Caco-2细胞模型中的吸收和转运特性

被引：8

作者：

孟胜男 ^{[1
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张懋璠 ^{[1
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王欣 ^{[1
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赵妍 ^{[1
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李明如 ^{[1
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李煦颖 ^{[1
]}

何仲贵 ^{[2
]}

机构：

[1] 中国医科大学药学院药剂学教研室

[2] 沈阳药科大学药学院药剂教研室

来源：

中国药学杂志 | 2009年 / 44卷 / 21期

关键词：

卡莫氟; Caco-2细胞模型; 吸收; 转运;

D O I：

暂无

中图分类号：

R96 [药理学];

学科分类号：

100706 [药理学];

摘要：

目的应用Caco-2细胞模型对卡莫氟(carmofur,1-hexylcarbamoyl-5-fluorouracil,HCFU)的吸收、转运特性及其机制进行研究。方法分别考察时间、pH、浓度及抑制剂对HCFU吸收的影响;测定药物在不同时间双向转运的速度,计算HCFU的表观渗透系数,研究不同药物浓度对其转运的影响。结果Caco-2细胞对HCFU的吸收在20min内呈线性,药物摄取时间定为10min;pH对HCFU的吸收没有显著影响,浓度依赖性结果显示,HCFU的吸收由一个饱和成分和一个非饱和成分组成;P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)抑制剂维拉帕米对HCFU的吸收基本没有影响,而耐药相关性蛋白(MRP)抑制剂MK571的存在可显著增加对HCFU的吸收(P<0.05)。双向转运的表观渗透性存在方向性差异,且受浓度的影响。结论HCFU在Caco-2细胞中以主动和被动2种形式吸收,其吸收存在外排机制,MRP2可能对HCFU的吸收有外排作用。

引用

页码：1637 / 1642

页数：6

共 3 条

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