以MCM-14为载体担载Ni-Mo硫化物制备柴油深度加氢脱硫催化剂

被引：12

作者：

王瑶

王安杰

陈永英

李翔

姚平经

机构：

[1] 大连理工大学精细化工国家重点实验室

[2] 大连理工大学精细化工国家重点实验室大连

[3] 大连

来源：

石油学报(石油加工) | 2003年 / 05期

关键词：

MCM-41; 加氢脱硫催化剂; Ni-Mo;

D O I：

暂无

中图分类号：

TE624.9 [];

学科分类号：

081705 ;

摘要：

用全硅MCM-41担载Ni-Mo双金属活性组分制备了高活性加氢脱硫催化剂,并考察了其对二苯并噻吩（DBT）、4-甲基二苯并噻吩（4-MDBT）、4,6-二甲基二苯并噻吩（4,6-DMDBT）和高硫直馏柴油加氢脱硫反应的活性。结果表明,所研制的催化剂对DBT、4-MDBT、4,6-DMDBT和高硫直馏柴油（wS=2.83％）均具有很高的加氢脱硫活性。该系列催化剂的最佳Ni/Mo原子比为0.75,高于以γ-Al2O3作载体的传统Ni-Mo催化剂的最佳原子比。在DBT的加氢脱硫反应中,双组分催化剂低温下（<300℃）生成环己烷基苯（CHB）的选择性高于联苯（BP）,与MoO3/MCM-41的产物分布不同。随着温度的升高,CHB的选择性显著下降,而生成苯和环己烷的选择性显著提高,说明裂解产物主要由CHB分解而得。由TPR谱图可知,Mo和Ni活性组分在表面存在相互作用,从而使得氢耗特征温度发生变化。在Ni/Mo原子比为0.75时,TPR谱上出现4个特征峰,说明Mo和Ni的配伍性和协同作用对于提高催化剂活性很重要。

引用

页码：36 / 41

页数：6

共 6 条

[1]

Fine-tuning of pore size of MCM-41 by adjusting the initial pH of synthesis mixture. Wang A,Kabe T. Chemical Communications . 1999

[2]

Hydrocracking of vacuum gasoil on the novel mesoporous MCM-41 aluminosilicate catalyst. Corma A,Martinez A,Martinez-Soria V,et al. Journal of Catalysis . 1995

[3]

Characterization and catalytic activity of CoMo HDS catalysts supported on alumina-MCM-41. Ramire I,Contreras R,Castillo P,et al. Applied Catalysis A General . 2000

[4]

Present state of the art and future challenges in the hydredesulfurization of polyaromatic sulfur compounds. Whitehurst D D,Isoda T,Mochida I. Advances in Catalysis . 1998

[5] 柴油深度加氢脱硫催化剂载体全硅MCM-41的合成 [J].

王安杰 ;

王瑶 ;

陈永英 ;

匡国柱 ;

姚平经 ;

加部利明 .

大连理工大学学报, 2001, (06) :663-666

[6]

Mesoporous molecular sieve MCM-41 supported Co-Mo catalyst for hydrodesulfurization of dibenzothiophene in distillate fuel. Song C S,Reddy K M. Applied Catalysis A General . 1999

← 1 →