骆驼刺高效离体植株再生体系的建立

通过对骆驼刺 (Alhagi pseudalhagi Desv)不同外植体来源、不同培养基及激素配比的比较 ,建立骆驼刺组织培养高效再生植株实验体系。表明骆驼刺下胚轴切段在含 1 .5～ 2 .0 mg/L2 ,4- D和 0 .5～ 1 .0 mg/L 6- BA的 MS培养基中 1 0 0 %诱导愈伤组织 ,在含 1 .5mg/L 6- BA和 1 .0 mg/LNAA的 MS培养基上愈伤组织分化成苗 ,转至含 2 .0 mg/L IBA和 0 .2 mg/L NAA的 MS培养基上成根得到完整再生植株。组织学观察表明植株再生主要为器官发生途径 ,染色体稳定遗传。