目的:通过加巴喷丁治疗原发性三叉神经痛的临床观察,以及血浆SP(P物质)和β-EP(β内啡肽)的含量变化,评估其治疗的安全性及有效性。方法:36例原发性三叉神经痛患者随机分为两组,A组为加巴喷丁组20例,B组为卡马西平组16例。首量从低剂量开始投药,观察疗效至第四周末,两组在治疗前和结束时使用酶联免疫法(ELISA)检测血浆SP和β-EP的含量;通过一般体检项目及全身症状观察治疗过程中的不良反应。结果:两组间临床总有效率经统计学分析具有显著性差异(P<0.05),治疗后两组SP含量均呈下降趋势,但A组下降更明显,与B组比较,有显著性差异(P<0.05)。治疗后两组β-EP含量均呈上升趋势,但A组上升更明显,与B组比较,有显著性差异(P<0.05)。结论:加巴喷丁不仅在血浆β-EP含量升高及SP含量下降方面较为明显,而且在临床有效及安全性方面也优于卡马西平。