肌注和口服氟苯尼考在中华鳖体内残留分析及药代动力学

被引:27
作者
朱丽敏 [1 ]
杨先乐 [2 ]
林启存 [1 ]
蔡丽娟 [1 ]
许宝青 [1 ]
张惠宏 [1 ]
机构
[1] 杭州市农业科学研究院
[2] 上海水产大学生物科学与技术学院
关键词
氟苯尼考; 中华鳖; 药代动力学; 残留分析; 高效液相色谱法;
D O I
暂无
中图分类号
S948 [水产药物学、药理学];
学科分类号
摘要
研究不同给药条件下,氟苯尼考在中华鳖体内的残留及药代动力学特征。健康中华鳖160只,随机分为2组,按30mg.kg-1剂量分别单次肌注或口服氟苯尼考,高效液相色谱法测定中华鳖血浆和肌肉药物残留浓度,利用3P87药代动力学软件分析数据。肌注和口服时均符合一室开放模型;肌注给药的动力学方程C=16.72(e-0.15t-e0.52t),主要药代动力学参数:AUC=76.45μg.mL-1.h-1,吸收半衰期(T1/2Ka)=1.31h,半衰期(T1/2Ke)=4.48h,最高血药浓度Cmax=7.09μg.L-1;口服给药的动力学方程为C=39.99(e-0.19t-e0.4t),主要药代动力学参数:AUC=109.42μg.mL-1.h-1,吸收半衰期(T1/2Ka)=1.73h,半衰期(T1/2Ke)=3.63h,最高血药浓度Cmax=10.64μg.L-1。实验结果表明,氟苯尼考口服情况下,在中华鳖体内吸收快,血药浓度高,维持时间长,生物利用度高;药物在肌肉中消除缓慢。
引用
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