小檗碱的负性变时作用

被引:7
作者
汪永孝
赵广跃
谭月华
盛宝恒
机构
[1] 第四军医大学药理教研室,第四军医大学药理教研室,第四军医大学药理教研室,第四军医大学药理教研室西安,西安,西安,西安
关键词
小檗碱; 阿托品; 异丙肾上腺素; 组胺; CaCl2; 变时作用; 心率;
D O I
暂无
中图分类号
学科分类号
摘要
小檗碱(Ber)4mg/kg ⅳ使正常大鼠的血压(BP)降低,心率(HR)不变;迷走神经切断大鼠的BP降低,HR减慢;毁脊髓大鼠的HR减慢,BP不变。在离体豚鼠右心房,Ber产生负性变时作用,且不被阿托品对抗。Ber使异丙肾上腺素、组胺和CaCl2正性变时作用的量效曲线非平行性右移,最大反应压低,呈非竞争性拮抗作用,其pD2分别为4.82,4.51和4.68。结果表明Ber对正常大鼠的负性变时作用,可因其降压所致的反射性HR加快而抵消。Ber的负性变时作用可能与心肌M,β和H2受体无关,也不是选择性阻滞Ca2+内流所致。
引用
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