丙丁酚抑制体外氧化低密度脂蛋白诱导的单核细胞对内皮细胞的粘附(英文)

被引：10

作者：

刘革修

欧大明

李立新

陈临溪

黄红林

廖端芳

唐朝枢

机构：

[1] 南华大学药物药理研究所,南华大学药物药理研究所,南华大学药物药理研究所,南华大学药物药理研究所,南华大学药物药理研究所,北京大学第一医院心血管研究所衡阳,衡阳,衡阳,衡阳,衡阳,北京,中国

来源：

Acta Pharmacologica Sinica | 2002年 / 06期

关键词：

丙丁酚; LDL脂蛋白类; 粘附; 血管内皮; 培养的细胞; 单核细胞; P-选择素; E-选择素; 细胞间粘附分子-1; 血管细胞粘附分子-1;

D O I：

暂无

中图分类号：

R96 [药理学];

学科分类号：

100602 ; 100706 ;

摘要：

目的:研究丙丁酚抑制体外氧化低密度脂蛋白诱导的单核细胞对内皮细胞的粘附机制.方法:采用酶联免疫法检测丙丁酚对内皮细胞粘附分子、细胞间粘附分子1(ICAM-1)、血管细胞粘附分子1 (VCAM-1)、P-选择素和E-选择素表达的影响,对比分析丙丁酚和上述粘附分子单克隆抗体抑制氧化低密度脂蛋白诱导的单核细胞对内皮细胞的粘附作用.结果:丙丁酚呈浓度依赖性抑制氧化低密度脂蛋白诱导的单核细胞对内皮细胞的粘附,丙丁酚浓度从10μmol/L增加到80μmol/L,单核细胞对内皮细胞的粘附从16.7％降低至7.0％(P<0.01),同时ICAM-1和P-选择素表达分别被抑制75％和72％(P<O.01),可是对VCAM-1和E-选择素表达无明显作用.单独使用ICAM-I和P-选择素单克隆抗体只能微弱抑制单核细胞对内皮细胞的粘附,两者合用则可显著抑制,粘附指数为11.3％(P<0.01),但仍然高于丙丁酚保护的粘附指数9.3％.结论:丙丁酚通过多途径抑制氧化低密度脂蛋白诱导的单核细胞对内皮细胞的粘附,其中包括抑制ICAM-1和P-选择素的表达.

引用

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