盐酸地尔硫大鼠肠吸收动力学及在口服缓释制剂设计中的意义

被引:14
作者
杨正管
朱家璧
岗艳云
机构
[1] 南京军区福州总医院药理科
[2] 中国药科大学中昆药剂研究所
关键词
吸收动力学;在体;制剂设计;
D O I
暂无
中图分类号
R965 [实验药理学];
学科分类号
摘要
本文应用大鼠在体灌流肠吸收实验研究了盐酸地尔硫各肠段的吸收动力学特征。结果表明:盐酸地尔硫在小肠部位吸收良好,吸收速率按十二指肠、空肠、回肠、结肠顺序依次下降,吸收速率常数分别为0566,0554,0521,0148h-1,回流液中被吸收的药物量与大鼠血液中的药物浓度成正比。药物在肠道的吸收呈现一级吸收动力学特征,吸收机制为被动吸收。水分的吸收按十二指肠、空肠、回肠、结肠顺序依次增加,但由水分吸收伴随的药物吸收即溶剂拖曳作用在回流吸收的药物中所占比例很小。结肠的吸收速率常数大约是小肠段的十分之三,提示适于制备日服一次(24h)缓释给药系统。
引用
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