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浅谈特发性肺间质纤维化的辨证论治
被引：19
作者：
杨丽
机构：
[1] 辽宁中医药大学附属医院
来源：
关键词：
特发性肺间质纤维化;
辨证论治;
D O I：
10.16040/j.cnki.cn15-1101.2011.10.006
中图分类号：
R259 [现代医学内科疾病];
学科分类号：
100201 [内科学];
摘要：
<正> 特发性肺间质纤维化(IPF)是一种原因不明、慢性、进行性肺间质性病变,是以进行性加重的呼吸困难、刺激性干咳为主要临床表现,以限制性通气功能障碍、低氧血症、慢性进行性弥漫性肺间质纤维化为特点的肺间质性疾病。本病病情呈持续进展,预后差,最终因呼吸衰竭而死亡。西医主要以激素及免疫抑制剂治疗,长期使用全身副作用多,中医中药在本病的治疗上有一定的优势,能缓解症状,延长生存时间,减少激素使用副作用,所以近年
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