不同电解质体系水的拉曼谱的研究

被引:9
作者
邹受忠
陈燕霞
田中群
张韫宏
机构
[1] 厦门大学固体表面物理化学国家重点实验室!厦门,,厦门大学固体表面物理化学国家重点实验室!厦门,,厦门大学固体表面物理化学国家重点实验室!厦门,,北京理工大学化工与材料学院!北京,
关键词
拉曼谱; 水; 氢键;
D O I
暂无
中图分类号
O657.3 [光化学分析法(光谱分析法)];
学科分类号
070302 ; 081704 ;
摘要
通过一系列电解质体系水的拉曼光谱测量,得到了阴、阳离子种类和浓度引起的水伸缩振动和弯曲振动谱带丰富的变化信息.ClO4-能有效地破坏水分子间的氢键,随着ClO4-浓度的增加,水分子间的氢键并非逐步被打断,而是氢键被破坏的水分子越来越多,从而使水分子有序度增大,这种氢键破坏方式符合水的混合模型(MixtureModel).SO42-浓度的增加对水的Raman光谱影响较小,是由于SO42-与水分子间有氢键作用的结果.虽然阳离子浓度对水的Raman光谱影响很小,但不同阳离子体系水的Raman谱有较大的差别,Li十与Cs十会引起水分子的拉曼谱较大的变化,Na十与K十对水的拉曼谱影响都不大.
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