多柔比星海藻酸钠微球体内肝动脉栓塞的药代动力学和评价

被引：21

作者：

刘丹 ^{[1
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王鹏程 ^{[1
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齐宪荣 ^{[1
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邹强 ^{[2
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邹英华 ^{[2
]}

洪宏 ^{[3
]}

机构：

[1] 北京大学药学院

[2] 北京大学第一临床医院

[3] 北京圣医耀科技发展有限责任公司

来源：

药学学报 | 2006年 / 08期

基金：

国家高技术研究发展计划(863计划);

关键词：

微球; 栓塞; 药代动力学; 海藻酸钠; 多柔比星;

D O I：

暂无

中图分类号：

R96 [药理学];

学科分类号：

100706 [药理学];

摘要：

目的对多柔比星海藻酸钠微球(DOX-AM)进行体内肝动脉栓塞后药代动力学的研究。方法以中华小型猪为实验动物,动脉造影后超选择至肝动脉分支,实验组行DOX-AM肝动脉化疗栓塞,两个对照组分别行碘油多柔比星(DOX-lip iodol)肝动脉化疗栓塞和单纯多柔比星(DOX)肝动脉灌注;定时取实验动物的外周静脉血,采用高效液相色谱法(HLPC)测定其血药浓度并进行药代动力学方面的相关统计处理。栓塞前后进行影像学检查。结果DOX-AM与单纯DOX溶液灌注和DOX-lip iodol栓塞相比,在血浆半衰期?药时曲线下面积、最大血药浓度和平均滞留时间等方面均呈现明显的差异性;肝组织学检查证实DOX-AM栓塞后阻塞在血管内并停留一定时间。数字减影血管造影(DSA)和计算机断层扫描(CT)检查显示栓塞效果可靠,组织学检查显示对肝脏的副作用按碘油多柔比星栓塞、多柔比星海藻酸钠微球栓塞及单纯DOX肝动脉灌注的顺序下降。结论DOX-AM在肝脏行动脉栓塞后,具有明显的缓释作用,可以显著延长药物在体内的停留时间,对肝脏的副作用小于碘油多柔比星肝动脉栓塞。

引用

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页数：6