血管紧张素转换酶基因缺失多态性与汉族原发性高血压的相关性

被引：10

作者：

邱长春

刘怡雯

胡爱华

郭宗林

朱席琳

周文郁

宋长兴

王志成

胡秀玲

机构：

[1] 中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所,中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所,中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所,山东省汶水县人民医院,中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所,中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所,北京市结核病防治研究所,北京市结核病防治研究所,北京市结核病防治研究所北京,北京,北京,北京,北京

来源：

中国医学科学院学报 | 1998年 / 02期

关键词：

血管紧张素转换酶; 插入/缺失多态性; 原发性高血压;

D O I：

暂无

中图分类号：

R544.1 [高血压];

学科分类号：

100201 [内科学];

摘要：

目的了解血管紧张素转换酶(ACE)基因多态性与汉族原发性高血压的易惑相关性。方法应用聚合酶链反应(PCR)鉴定高血压患者与正常血压对照者ACE基因第16内含子插入/缺失多态性。结果原发性高血压患者中ACE基因缺失纯合基因型(D/D)和缺失(D)等位基因频率均明显高于正常血压对照者(51.9%vs15.7%,0.69 vs 0.31,P<0.05)。结论 ACE基因缺失纯合型可能是汉族原发性高血压遗传易感性的基因标志。

引用

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页数：5

共 4 条

[1]

血管紧张素原基因调控序列多态性与原发性高血压相关性分析 [J].