内皮抑素和多西环素抑制黑色素瘤血管生成和瘤细胞增殖的研究

被引：4

作者：

齐丽莎 ^{[1
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张诗武 ^{[1
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孙保存 ^{[1
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张丹芳 ^{[1
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殷晓进 ^{[2
]}

王森 ^{[2
]}

机构：

[1] 天津市肿瘤防治重点实验室,天津医科大学附属肿瘤医院病理科

[2] 江苏先声药物研究有限公司

来源：

中国肿瘤临床 | 2008年 / 05期

关键词：

黑色素瘤; 肿瘤坏死率; MVD; PCNA;

D O I：

暂无

中图分类号：

R739.5 [皮肤肿瘤];

学科分类号：

100214 ;

摘要：

目的:研究内皮抑素和多西环素对黑色素瘤细胞的生长增殖及血管生成的影响。方法:C57/BL6小鼠57只,进行小鼠B16黑色素瘤动物实验,将小鼠分多西环素组(D)、多西环素加内皮抑素组(DE)、内皮抑素组(E)和空白对照组(C)4组,给予内皮抑素和多西环素处理,取瘤组织进行苏木素-伊红(HE)染色,比较各组坏死率、微血管密度(MVD)的差异。进行免疫组织化学染色检测肿瘤组织增殖细胞核抗原(PCNA)的表达。结果:三个药物处理组MVD数量均较对照组少且差异有统计学意义(F=10.888,P<0.05),表明多西环素和内皮抑素抑制肿瘤微血管生成;由于多西环素和内皮抑素减少了肿瘤血供进而抑制瘤细胞增殖、促进其坏死,三个处理组瘤细胞坏死率均较对照组高,其中多西环素加内皮抑素组(DE)与对照组间的差异有统计学意义(F=7.229,P<0.05),PCNA在各处理组的表达较对照组低,差异均有统计学意义(F=17.729,P<0.05)。结论:多西环素和内皮抑素联合使用,影响黑色素瘤组织PCNA的表达和微血管生成,明显抑制黑色素瘤细胞的生长增殖。

引用

页码：281 / 284

页数：4

共 8 条

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