年龄相关性黄斑变性肝肾亏虚证血浆蛋白组学研究

被引：6

作者：

徐新荣 ^{[1
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魏源华 ^{[2
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黄冰林 ^{[1
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仲路 ^{[1
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周欣 ^{[1
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王玲 ^{[3
]}

王富强 ^{[3
]}

机构：

[1] 南京中医药大学附属医院眼科

[2] 南京中医药大学附属医院检验科

[3] 南京医科大学分析测试中心

来源：

南京中医药大学学报 | 2012年 / 28卷 / 05期

关键词：

年龄相关性黄斑变性; 肝肾亏虚证; 血浆蛋白; 蛋白质组学;

D O I：

10.14148/j.issn.1672-0482.2012.05.006

中图分类号：

R276.7 [眼科];

学科分类号：

100511 [中医五官科学];

摘要：

目的从蛋白质表达水平初步探讨年龄相关性黄斑变性(AMD)肝肾亏虚证的本质内涵。方法门诊确诊AMD肝肾亏虚证患者20例为观察组,AMD非肝肾亏虚证患者20例作为对照组。采集外周血,用双向凝胶电泳(2-DE)结合质谱分析、生物信息学分析方法对2组患者血浆蛋白进行比较蛋白质组学分析。结果发现有138个蛋白质斑点在2组凝胶中差异有统计学意义,获得有效鉴定及临床意义的蛋白质共16种。其中补体C1、补体因子B、成纤维细胞生长因子6、成纤维细胞生长因子13、肝细胞生长因子亚型6、胎盘生长因子亚型3、增殖细胞核抗原、激肽原1、真核翻译起始因子4、可溶性耐药相关钙结合蛋白亚型b、丝氨酸-苏氨酸蛋白激酶2表达上调,而补体因子I、色素上皮源性因子、αl-抗胰蛋白酶、αl-抗胰凝乳蛋白酶、NADH脱氢酶1α表达下调。结论 AMD肝肾亏虚证同时存在炎症损伤、补体激活、细胞增殖启动及细胞因子过表达,导致视网膜色素上皮细胞(RPE)损伤、代谢障碍及凋亡,同时也损伤血管内皮细胞,最终导致脉络膜新生血管(CNV)形成。这些差异蛋白可能作为AMD肝肾亏虚证的治疗靶点,对诊断和治疗有意义。

引用

页码：443 / 447

页数：5

共 8 条

[1]

中医眼科学.[M].曾庆华主编;.中国中医药出版社.2003,

[2]