辐射诱发BEP 2 D恶性转化中Smad 7对TGF-β/SMADs信号通路的调控

目的　研究BEP 2D细胞经辐射诱发恶性转化过程中 ,作为SMAD蛋白家族的抑制分子 ,Smad 7对TGF β SMAD介导信号通路的调控。 方法　用Northernblot检测TGF β刺激之后 ,永生化BEP 2D细胞及辐射诱发恶性转化的BERP 35T 2细胞中Smad 7mRNA的表达水平。人工合成SMAD结合元件 (SBE)重复序列 ,同报告基因碱性磷酸酶融合。构建好的载体同Smad 7真核表达载体共转染 ,TGF β刺激 ,通过报告基因的表达丰度来检测Smad 7对TGF β SMADs介导的信号通路的调控。结果　Northern杂交结果表明 ,永生化细胞Smad 7基因对TGF β刺激的应答正常 ,恶性化细胞的应答降低。基因转染的结果表明 ,永生化细胞中SBE的基础活性较恶性化细胞高 ;TGF β刺激之后 ,永生化细胞中SBE活性显著增强 ,恶性化细胞变化不明显 ;同Smad 7真核表达载体共转染之后 ,两种细胞中SBE活性均显著降低。结论　在辐射诱发细胞发生恶性转化过程中 ,Smad 7基因对TGF β信号通路的反馈调节作用发生紊乱 ,使TGF β信号通路持续处于抑制状态 ,TGF β对细胞的负性调控作用减弱 ,细胞进一步向恶性化发展。