目的 探讨18-α甘草酸二铵(甘利欣)的体外抗肝纤维化活性作用。方法 培养NIH/3T3成纤维细胞,分别以含5%~20%小牛血清的PRMI-1640培养液,或以无血清PRMI-1640培养液,或以含5%小牛血清PRMI-1640培养液稀释的1~400μg/m1甘利欣药物温育液,温育细胞。MTT法检测药物对细胞的毒性作用与对小牛血清刺激的细胞增殖的影响, ELISA法测定细胞上清I型胶原含量,总蛋白测定(DC protein assay)试剂盒测定细胞层总蛋白含量,以校正细胞数。结果50~400μg/m1浓度甘利欣抑制细胞MTT转换,呈浓度依赖性增强,400μg/m1甘利欣呈现明显细胞毒作用。小牛血清一定浓度依赖性促进细胞增殖,而甘利欣对这种血清刺激细胞增殖作用明显呈浓度依赖性抑制。10-200μg/m1甘利欣对I型胶原的分泌,亦有明显抑制作用。结论 甘利欣对NIH/3T3成纤维细胞的增殖及I型胶原分泌有抑制作用,可能具有抗肝纤维化活性。