PPARγ激活剂对大鼠缺血再灌注脑组织的保护作用及对PPARγ表达的影响

被引：17

作者：

刘尊敬 ^{[1
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杨期东 ^{[2
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刘运海 ^{[2
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王国相 ^{[1
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焦劲松 ^{[1
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田朝晖 ^{[1
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龙涛 ^{[1
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徐文艳 ^{[1
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机构：

[1] 卫生部中日友好医院神经内科

[2] 中南大学湘雅医院神经内科

来源：

中风与神经疾病杂志 | 2007年 / 02期

关键词：

PPARγ; 吡格列酮; 脑缺血再灌注损伤; 脑梗死体积;

D O I：

暂无

中图分类号：

R743.3 [急性脑血管疾病（中风）];

学科分类号：

1002 ;

摘要：

目的明确不同剂量的PPARγ激活剂对缺血再灌注脑组织损伤的保护作用及对PPARγ表达变化的影响。方法健康雄性SD大鼠分为假手术组、生理盐水干预组、小剂量吡格列酮(PPARγ激活剂)干预组、大剂量吡格列酮干预组。MCAO前3d分别给予吡咯列酮,每日一次灌胃给药。剂量分别是:小剂量组为10mg/kg.d,大剂量组为15mg/kg.d;生理盐水干预组仅给予等量生理盐水;假手术组亦给予等量生理盐水。以缺血后24h作为观察时间点,对各指标进行比较分析。TTC染色测定脑梗死体积,RT-PCR和Western blotting方法分别检测PPARγ mRNA和蛋白的表达。结果PPARγ激活剂可以明显降低脑梗死体积,并且大剂量干预组较小剂量干预组效果显著;两种不同剂量的PPARγ激活剂对动物的血糖、血脂、胰岛素水平及血压变化无影响;PPARγ激活剂可以促进PPARγ mRNA和蛋白表达的增加,并且呈现出随吡格列酮剂量的增加而增高的趋势。结论PPARγ激活剂可以促进缺血再灌注脑组织PPARγ mRNA和蛋白的表达,并且当干预剂量增加的同时,伴随着PPARγ表达的进一步增加,其所呈现出的对缺血脑组织的保护作用也进一步增强,以上提示将PPARγ作为一靶点,利用其激活剂对其进行干预可以对缺血再灌注脑组织产生保护作用。

引用

页码：132 / 135

页数：4

共 3 条

[1] PPAPγ和缺血再灌注脑组织损伤关系的研究 [J].

刘尊敬 ;

龙涛 ;

王国相 ;

焦劲松 ;

刘运海 ;

杨期东 ;

田朝晖 ;

徐文艳 .

中风与神经疾病杂志, 2006, (06) :644-646

[2] 吡格列酮对大鼠心脏缺血再灌注损伤的保护作用 [J].

曹泽玲 ;

叶平 ;

龙超良 ;

陈凯 ;

李小卫 ;

汪海 .

中国临床药理学与治疗学, 2005, (10) :1112-1117

[3]

Effects of troglitazone in insulin-treated patients with type I idiabetes mellitus:Troglita-zone and exogenous Insulin Study Group. Schwartz S,Raskin P,Fonseca V,et al. The New England Journal of Medicine . 1998

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