清开灵注射液对大鼠CYP1A2和2D6的影响

被引：12

作者：

刘艳 ^{[1
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王晶 ^{[2
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鲍岩岩 ^{[2
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于卫江 ^{[2
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朱大岭 ^{[2
]}

机构：

[1] 哈尔滨医科大学药学院黑龙江省生物医药工程重点实验室

来源：

中国中药杂志 | 2007年 / 19期

基金：

黑龙江省自然科学基金;

关键词：

清开灵注射液; 大鼠; CYP1A2; CYP2D6; 肝微粒体;

D O I：

暂无

中图分类号：

R285.5 [中药实验药理];

学科分类号：

1008 ;

摘要：

目的:通过清开灵注射液的大鼠体内、外实验,观察清开灵注射液对大鼠CYP1A2亚型,CYP2D6亚型的影响。方法:通过HPLC法测定全血中咖啡因的代谢率,观测清开灵注射液对大鼠CYP1A2活性的影响;通过HPLC法测定大鼠肝微粒体重组系统非那西丁的代谢比率,确定清开灵注射液对大鼠肝微粒体CYP1A2亚型的作用;测定大鼠肝微粒体重组系统右美沙芬的代谢比率,确定清开灵注射液对大鼠肝微粒体CYP2D6亚型的作用。结果:实验组中给予大鼠不同浓度的清开灵注射液(0.15,0.3,0.6 mL.kg-1),其咖啡因代谢率为(15.9±3.8)%,(14.5±1.8)%,(12.3±1.2)%,对照组为(16.8±5.9)%,各剂量组及对照组间均无显著性差异;肝微粒体体外重组系统中,实验组各浓度清开灵注射液对CYP2D6没有影响;高剂量组清开灵注射液对CYP1A2有抑制作用。结论:清开灵注射液对CYP1A2和CYP2D6的活性没有影响。

引用

页码：2044 / 2047

页数：4

共 4 条

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刘艳 ;

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