卡培他滨联合长春瑞滨治疗晚期乳腺癌的临床研究

被引：4

作者：

孙清

杭猛

巢琳

王琦

毛永杰

机构：

[1] 南京医科大学附属无锡第二人民医院肿瘤科

来源：

肿瘤研究与临床 | 2006年 / 12期

关键词：

卡培他滨; 长春瑞滨; 乳腺癌;

D O I：

暂无

中图分类号：

R737.9 [乳腺肿瘤];

学科分类号：

100214 ;

摘要：

目的评价卡培他滨(商品名:希罗达)联合长春瑞滨(商品名:盖诺)治疗晚期乳腺癌的疗效及毒副反应。方法24例晚期乳腺癌患者均给予长春瑞滨25mg/m2,第1,8天;希罗达口服,1500mg/m2,2次/d,餐后服用,连续服用14d。治疗周期为21d,至少治疗2个周期。结果完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)13例,稳定(SD)7例,进展(PD)3例,总有效(CR+PR)率58.3%,中位疾病进展时间(TTP)6.5个月。不同转移部位或器官的有效率分别为:肺脏80.0%(8/10);淋巴结70.0%(7/10);肝脏54.5%(6/11);胸壁42.9%(3/7);骨骼20.0%(1/5)。Ⅰ和Ⅱ级毒副反应为皮肤色素沉着16例,手足综合征15例,恶心呕吐9例,脱发8例,白细胞下降15例。Ⅲ和Ⅳ级毒副反应为白细胞下降4例,血红蛋白下降3例。结论希罗达联合长春瑞滨治疗晚期乳腺癌疗效肯定,患者治疗耐受性良好。

引用

页码：819 / 820

页数：2

共 4 条

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