前列安栓在大鼠体内的药代动力学研究

被引：83

作者：

林成仁

王敏

刘建勋

机构：

[1] 中国中医研究院西苑医院基础医学研究室!北京,中国中医研究院西苑医院基础医学研究室!北京,中国中医研究院西苑医院基础医学研究室!北京

来源：

中华男科学 | 2000年 / 02期

关键词：

前列安栓; 吸收; 分布; 药代动力学;

D O I：

10.13263/j.cnki.nja.2000.02.009

中图分类号：

R969.1 [药物代谢动力学];

学科分类号：

100602 ; 100706 ;

摘要：

目的 :研究前列安栓在大鼠体内的吸收及分布 ,探讨中药复方药代动力学研究的方法 ,并为该药在临床上的合理使用提供依据。　方法 :雄性大鼠直肠给药 ,剂量为 5g生药 (2 0 0 μCi) /kg,于规定时间分批取血、前列腺、直肠及相关脏器测定放射性。　结果 :药后 5min即可从血液中测到放射性 ,血液药时曲线符合开放型二室模型 ;药后 5min从靶器官 (前列腺 )中也测到放射性 ,药物放射性在前列腺中的富集浓度高于其它器官 (直肠、肝、肾除外 ) ,至 2 4h仍维持一定水平 ;除直肠外 ,药物放射性在肝、肾中的水平最高。　结论 :该药自直肠吸收迅速 ,并迅速到达靶器官 (前列腺 ) ,易于前列腺中富集 ,这对前列腺炎及前列腺增生的治疗有特殊意义 ;肝、肾可能是该药代谢和排泄的主要场所

引用

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共 5 条

[1] 中医方药的药动学研究 [J].