用聚合酶链反应技术检测人载脂蛋白B基因多态性

被引:4
作者
柴耀辉
秦震
机构
[1] 上海医科大学神经病学研究所,南京大学医学院附属鼓楼医院神经内科
关键词
脑梗塞,动脉粥样硬化,基因;
D O I
暂无
中图分类号
Q78 [基因工程(遗传工程)];
学科分类号
071007 [遗传学];
摘要
血清中低密度脂蛋白胆固醇及其主要的载脂蛋白——载脂蛋白B(apoB)的升高可能是动脉硬化性脑梗塞(ACI)发生的危险因素之一。为了验证apoB基因突变与ACI发生、发展的关系。用聚合酶链(PCR)技术检测40例ACI患者和42例正常汉族人群apoB基因XbaI和信号肽插入/缺失(Ins/Del)多态性。结果表明,正常对照组中apoB基因XbaI和Ins/Del多态性之间存在显著的连锁失衡现象。ACI组中XbaI和Ins/Del多态性所组成的单倍型IX-/IX-占患者总数的60%,明显高于正常对照组的36%(P<0.05)。正常对照组中血清apoB、ACI组中血清总胆固醇的水平在IX-/IX-单倍型个体均明显低于其他单倍型个体(P均<0.05)。本研究结果提示,apoB基因XbaI和Ins/Del多态性所组成的单倍型可能与ACI发病有一定关系。
引用
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