LPS直接诱导的肺微血管内皮细胞与PMN的粘附作用及核因子κB调控机理的实验研究

被引：3

作者：

刘小丽

顾大勇

马布仁

陈莉

曾祥元

唐旭东

许玮

机构：

[1] 西藏军区总医院外一科

[2] 第三军医大学大坪医院外研所分子生物学中心

[3] 成都军区总医院临床实验研究所

[4] 四川省西昌市卫星发射医院手术室

来源：

青海医药杂志 | 2003年 / 01期

关键词：

LPS; 肺微血管内皮细胞; 多形核中性粒细胞; ICAM-1; NF-κB;

D O I：

暂无

中图分类号：

R363 [病理生理学];

学科分类号：

100103 [病原生物学];

摘要：

目的 :研究细菌脂多糖 (LPS)诱导的肺微血管内皮细胞 (PMVEC)与多形核中性粒细胞 (PMN)的粘附作用及调控机制 ;方法 :1 0 0ng/mlLPS刺激PMVEC 0h、2h、4h、6h、8h或 1 0ng/ml、50ng/ml、1 0 0ng/mlLPS刺激 6h ,检测PMVEC -PMN粘附率、PMVEC细胞间粘附分子 -1 (ICAM -1 )的表达 ;凝胶电泳迁移率变化分析 (EMSA)方法检测核因子κB(NF -κB)的活化 ,并通过加入Anti ICAM 1抗体或活化阻断剂观察对PMVEC -PMN粘附率的影响 ;结果 :PMVECICAM -1的表达及与PMN的粘附与LPS的刺激呈时相 -剂量依赖方式 ,LPS的刺激迅速活化NF -κB ,60min达到高峰 ,后逐渐下降 ,Anti-ICAM -1抗体、PDTC能显著降低PMVEC -PMN粘附 (P <0 .0 0 1 ) ;结论 :LPS刺激诱导NF -κB的活化 ,启动ICAM -1的合成表达 ,从而导致PMVEC -PMN的粘附增加。

引用

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