血脑屏障中P-糖蛋白的调节机制

被引：17

作者：

王玉璘

王少峡

郭虹

胡利民

机构：

[1] 天津中医药大学中医药研究院天津市现代中药重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地

来源：

中国药理学通报 | 2011年 / 27卷 / 09期

关键词：

P-糖蛋白; 血脑屏障; 诱导; 氧化应激; 炎症; 抑制剂;

D O I：

暂无

中图分类号：

R96 [药理学];

学科分类号：

100602 ; 100706 ;

摘要：

P-糖蛋白属于ABC转运蛋白超家族。它在脑微血管中大量表达,限制毒性物质和大量治疗中枢神经系统的药物进入脑内,因此弄清P-糖蛋白在血脑屏障中的调节机制对疾病的治疗尤为重要。该文总结了P-糖蛋白基本结构、分布、功能,并讨论了P-糖蛋白在血脑屏障中调节机制的研究进展。

引用

页码：1196 / 1200

页数：5

共 8 条

[1] 活性氧对P-糖蛋白调节作用的研究进展 [J].

董宪喆 ;

毕明刚 .

中国药理学通报, 2010, 26 (10) :1386-1390

[2]

Activation of PKC Isoform β＜sub＞I＜/sub＞ at the Blood–Brain Barrier Rapidly Decreases P-Glycoprotein Activity and Enhances Drug Delivery to the Brain[J] . Robert R Rigor,Brian T Hawkins,David S Miller.Journal of Cerebral Blood Flow ＆ Metabolism . 2010 (7)

[3] Verapamil attenuates the malignant treatment course in recurrent status epilepticus [J].

Schmitt, Friedhelm C. ;

Dehnicke, Christoph ;

Merschhemke, Martin ;

Meencke, Heinz-Joachim .

EPILEPSY & BEHAVIOR, 2010, 17 (04) :565-568

[4]

Regulation of P-glycoprotein and other ABC drug transporters at the blood–brain barrier[J] . David S. Miller.Trends in Pharmacological Sciences . 2010 (6)

[5] Intact lipid rafts regulate HIV-1 Tat protein-induced activation of the Rho signaling and upregulation of P-glycoprotein in brain endothelial cells [J].

Zhong, Yu ;

Hennig, Bernhard ;

Toborek, Michal .

JOURNAL OF CEREBRAL BLOOD FLOW AND METABOLISM, 2010, 30 (03) :522-533

[6] Inhibition of human P-glycoprotein transport and substrate binding using a galantamine dimer [J].

Namanja, Hilda A. ;

Emmert, Dana ;

Pires, Marcos M. ;

Hrycyna, Christine A. ;

Chmielewski, Jean .

BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS, 2009, 388 (04) :672-676

[7]

Decreased blood–brain barrier P-glycoprotein function in the progression of Parkinson’s disease, PSP and MSA[J] . A. L. Bartels,A. T. M. Willemsen,R. Kortekaas,B. M. Jong,R. Vries,O. Klerk,J. C. H. Oostrom,A. Portman,K. L. Leenders.Journal of Neural Transmission . 2008 (7)

[8] An orphan nuclear receptor activated by pregnanes defines a novel steroid signaling pathway [J].

Kliewer, SA ;

Moore, JT ;

Wade, L ;

Staudinger, JL ;

Watson, MA ;

Jones, SA ;

McKee, DD ;

Oliver, BB ;

Willson, TM ;

Zetterström, RH ;

Perlmann, T ;

Lehmann, JM .

CELL, 1998, 92 (01) :73-82

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