氢氯噻嗪与螺内酯、卡托普利联合治疗原发性高血压

被引：25

作者：

赵海燕 ^{[1
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吴寿岭 ^{[1
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孙立霞 ^{[2
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李云 ^{[1
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侯国盛 ^{[1
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刘福山 ^{[1
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王黎光 ^{[1
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吴云涛 ^{[1
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机构：

[1] 华北煤炭医学院附属开滦医院心内科

[2] 唐山市协和医院急诊科

来源：

高血压杂志 | 2006年 / 01期

关键词：

氢氯噻嗪; 原发性高血压; 疗效;

D O I：

10.16439/j.cnki.1673-7245.2006.01.006

中图分类号：

R544.1 [高血压];

学科分类号：

1002 ; 100201 ;

摘要：

目的评价小剂量氢氯噻嗪(HCTZ)与螺内酯、卡托普利联用的降压疗效和安全性。方法采用多中心、随机、双盲、平行对照试验,选择轻中度高血压患者829例,经2周安慰剂洗脱期、6周HCTZ导入期后随机进入HCTZ12.5mg q.d组HCTZ12·5mg与螺内酯20mg q.d组HCTZ12·5mg q.d与卡托普利25mg b.i.d组治疗,共12个月,随访1次/月。治疗前、治疗6周末和治疗12个月末分别进行血生化检查并评估降压疗效及安全性。结果①治疗6周末,3组的坐位收缩压及舒张压(以下血压值均指坐位血压值)较治疗前明显下降(P<0·01,P<0·01)。治疗12个月末3组的血压值仍明显下降。HCTZ组、螺内酯组和卡托普利组患者的收缩压下降值分别为(10·5±17·3),(13·3±15·8),(14·6±17·4)mmHg,卡托普利组下降幅度较HCTZ组明显(P=0·034)。②HCTZ组、螺内酯组和卡托普利组降压达标率分别为34·9%、44·3%和47·1%,HCTZ组达标率低于其他两组(44·3%vs34·9%P=0·038;47·1%vs34·9%P<0·001),螺内酯和卡托普利2组间无统计学差异。③3组间副反应发生率无统计学差异。结论小剂量HCTZ与螺内酯、卡托普利联用降压安全有效。

引用

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