免疫抑制法测定肝脏病患者血清m-AST的临床意义

在全自动生化分析仪上用 m AST免疫抑制法试剂盒测定 90名正常人及 10 7例不同肝脏病患者的血清 m AST。测定结果 :正常参考上限为 14U /L ,m AST/AST为 0 .417± 0 .0 32。急性肝炎 (33例 )、慢性肝炎 (2 4例 )、肝硬变 (32例 )入院时 m AST(中位数 )分别为 2 1.9、 30 .0、 19.4U /L ;第二周分别为 8.8、 2 9.8、 18.6 U/L。入院时 m AST升高阳性率和 m AST/AST x± s分别为 72 .3% (0 .45± 0 .0 6 3)、75 .0 % (0 .6 1± 0 .0 47)、5 3.1%(0 .5 4± 0 .0 6 7) ;第二周分别为 15 .2 %、75 .0 %、5 0 .0 %。急性肝炎明显低于其他组。二周后急性肝炎 m AST有明显下降 ,而其他组则改变不明显。在肝脏病中 ,血清 m AST活性测定有助于肝细胞破坏的评估 ,其与总 AST的比值有助于急性肝炎的预后判定及急、慢性肝炎的鉴别。