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经皮给药制剂.[M].梁秉文主编;.中国医药科技出版社.1992,
薄荷醇对两种不同性质化合物体外经兔皮吸收的影响
被引：46
作者：
王晖
许卫铭
冯小龙
机构：
[1] 广东医学院药理学教研室
[2] 广东医学院药理学教研室 湛江市
[3] 湛江市
来源：
关键词：
薄荷醇;
氮酮;
吲哚美辛;
双氯芬酸钠;
透皮吸收;
贮库效应;
D O I：
暂无
中图分类号：
R965 [实验药理学];
学科分类号：
100602 ;
100706 ;
摘要：
目的 :以吲哚美辛(Ind)和双氯芬酸钠(Dcs)为模型药物 ,研究薄荷醇对两种不同性质化合物的促透特性 ,并探讨其与氮酮联用时的促透效果。方法:在离体透皮实验装置上进行透皮吸收试验和贮库效应的研究。结果 :薄荷醇对两种化合物的体外透皮吸收均有明显的促进作用 ,时滞明显缩短 ;单独或与氮酮联用时 ,Ind的增渗倍数强于Dcs ;联用比单独应用薄荷醇促透效果更明显 ,时滞均显著延长 ,尤其是Dcs延长作用更明显。贮库效应的研究发现 ,薄荷醇组对Ind的透皮速率比空白对照组明显增加 (P<0 05) ,时滞显著延长(P<0 01) ;联用比单用薄荷醇促透效果更明显 ,但Dcs组的透皮速率比空白对照组显著减少 (P<0 01) ,时滞比薄荷醇组显著缩短。结论 :薄荷醇对脂溶性化合物的体外透皮吸收促进作用强于水溶性化合物 ,并具有明显的贮库效应 ;联用氮酮对脂溶性化合物的促透作用更明显
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