特发性肺纤维化的高分辨率CT评价

被引：13

作者：

杨奎

王家林

熊明辉

机构：

[1] 河南省信阳市中心医院放射科

[2] 中国人民解放军空军总医院放射科!北京

来源：

临床放射学杂志 | 2001年 / 01期

关键词：

肺疾病; 体层摄影术; X线计算机;

D O I：

10.13437/j.cnki.jcr.2001.01.024

中图分类号：

R816.4 [胸部及呼吸系];

学科分类号：

摘要：

目的　评价高分辨率CT(HRCT)对特发性肺纤维化 (IPF)的诊断及鉴别诊断的价值 ,探讨病程与HRCT表现之间的关系。材料与方法　经临床及病理证实的 2 9例IPF患者常规CT检查后对兴趣区行HRCT扫描 ,观察病变的分布及HRCT表现 ,并按病程在 1年以下、1～ 2年、2～ 3年及 3年以上分为 4组 ,分析病程与HRCT表现之间的关系。结果　IPF的主要HRCT表现 :( 1)磨玻璃样密度影 ;( 2 )肺小叶间隔增厚 ;( 3 )小叶内间质增厚 ;( 4 )小叶结构变形 ;( 5 )蜂窝肺 ;( 6)交界面不规则 ;( 7)胸膜增厚。小叶间隔增厚及小叶内间质增厚。病程在 2年以上分别占 72 % ( 2 1/2 9)及 86% ( 12 /14 )。蜂窝肺病程在 3年以上占 60 % ( 12 /2 0 )。病变呈周围型分布。结论　HRCT能细致、准确地反映IPF的大体病理变化 ,但各种征象均可见于其他各种间质性疾病 ,小叶间隔增厚及小叶间质增厚伴有肺结构变形和病变的周围型分布对诊断和鉴别诊断较有意义。诊断须结合临床并除外其他原因引起的肺纤维化

引用

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