艾拉莫德片在中国健康志愿者体内的药动学

被引：10

作者：

张静 ^{[1
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袁玉 ^{[2
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李健华 ^{[3
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王源园 ^{[1
]}

刘广余 ^{[1
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机构：

[1] 南京医科大学第一附属医院药物研究室

[2] 徐州医学院药学系

[3] 南京先声药业股份有限公司

来源：

中国临床药学杂志 | 2007年 / 04期

关键词：

艾拉莫德; 药动学; 高效液相色谱;

D O I：

10.19577/j.cnki.issn10074406.2007.04.012

中图分类号：

R96 [药理学];

学科分类号：

100706 [药理学];

摘要：

目的研究健康志愿者单剂量和多剂量口服艾拉莫德后体内的药动学。方法健康志愿者分成2组,分别进行口服艾拉莫德片单剂量(255、0 mg)、多剂量(25 mg)、进食(50 mg)研究。采用HPLC法测定艾拉莫德血药浓度,DAS软件程序进行数据处理。结果255、0 mg单剂量主要药动学参数tmax分别为(4.72±1.49)、(4.58±1.01)h;ρmax分别为(1.08±0.27)(、1.78±0.52)mg.L-1;t12分别为(6.85±2.14)、(7.75±1.32)h;AUC0→t分别为(14.28±3.67)(、23.88±5.21)mg.h.L-1。25 mg多剂量主要药动学参数tmax为(3.82±0.75)h;ρmax为(1.77±0.52)mg.L-1;t12为(10.52±2.54)h;AUC0→t为(26.72±9.29)mg.h.L-1;ρav为(0.76±0.19)mg.L-1,血药浓度波动度DF为(205.64±36.04)%。进食(50 mg)主要药动学参数tmax为(4.33±1.07)h;ρmax为(2.10±0.35)mg.L-1;t12为(6.79±1.34)h;AUC0→t为(24.79±4.44)mg.h.L-1。结论艾拉莫德单剂量组和多剂量组药动学均符合开放型一室模型,连续服用会在人体内蓄积,进食对本药的吸收无影响。

引用

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