狂犬病毒抗体ELISA检测试剂盒的改进研究

被引：4

作者：

任雅萍

李德新

张全福

谈易男

魏然

刘琴芝

李川

张云涛

沈荣

邹勇

机构：

[1] 兰州生物制品研究所

[2] 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所

[3] 兰州生物制品研究所兰州

[4] 北京

[5] 兰州

来源：

微生物学免疫学进展 | 2004年 / 03期

关键词：

狂犬病毒抗体; ELISA; 检测;

D O I：

10.13309/j.cnki.pmi.2004.03.011

中图分类号：

R446.61 [免疫学检验方法];

学科分类号：

100208 ;

摘要：

为了提高狂犬病毒抗体检测的灵敏度和特异性 ,采用狂犬病毒单克隆抗体包被酶标板 ,再分别加入重组的狂犬病毒糖蛋白或细胞培养抗原做固相层的方法 (抗体捕捉法 ) ,用传统的间接ELISA法做对照 ,按常规方法检测抗狂犬病毒抗体。结果显示 ,抗体捕捉法的非特异性反应低于间接法 ,而灵敏度达到 0 .5IU水平 ,高于间接法。在80 0份临床标本检测中 ,检出率明显高于间接法。用 15份阳性血清作小鼠中和试验 ,并和抗体捕捉ELISA法比较具有高度的一致性。试验结果充分表明 ,该方法优于传统的ELISA间接法。因此可作为临床注射狂犬疫苗后检测血清中狂犬病毒抗体的常规方法

引用

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