人纤维蛋白溶酶原kringle5(K5)抑制小鼠肝癌的血管生成和肿瘤生长

被引：4

作者：

刘倩平 ^{[1
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杨霞 ^{[1
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李朝阳 ^{[2
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杨中汉 ^{[1
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蔡卫斌 ^{[1
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宋志宏 ^{[1
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葛啸虎 ^{[1
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周世豪 ^{[1
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高国全 ^{[1
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机构：

[1] 中山大学基础医学院生化教研室

[2] 中山大学中山眼科中心

来源：

中山大学学报(医学科学版) | 2005年 / 04期

基金：

广东省自然科学基金;

关键词：

纤溶酶原K5; 肝癌; 血管生成; 内皮细胞;

D O I：

暂无

中图分类号：

R735.7 [肝肿瘤];

学科分类号：

100214 ;

摘要：

【目的】体内、体外实验观察人纤维蛋白溶酶原kringle5(K5)对肝癌血管生成和肿瘤生长的影响。【方法】大肠杆菌中表达,组氨酸结合柱亲和层析、纯化获得K5蛋白,SDS-PAGE和Westernblot方法鉴定K5蛋白的表达;MTT法分析K5对牛视网膜毛细血管内皮细胞(BRCEC)和肝癌细胞株Bel-7402、HepG2增殖的影响;建立皮下种植肝癌鼠模型,瘤内注射K5,检测抑瘤率及肝癌组织微血管密度(MVD)。【结果】SDS-PAGE及Westernblot鉴定获得K5纯化蛋白;K5特异性地抑制BRCEC的增殖,IC50=160nmol/L,而对肝癌细胞株Bel-7402、HepG2的增殖无抑制作用;K5显著抑制小鼠肝癌生长,治疗组肝癌组织MVD明显低于对照组。【结论】K5抑制移植性小鼠肝癌血管生成和肿瘤生长,特异性抑制血管内皮细胞的增殖可能是K5抑制肝癌血管生成的主要机制。K5具有治疗肝癌的潜在临床价值。

引用

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