疏肝健脾方对腹泻型肠易激综合征模型大鼠结肠黏膜多巴胺信号通路离子转运的影响

被引:12
作者
张声生 [1 ]
郭前坤 [1 ]
汪正芳 [1 ]
陈剑明 [2 ]
吴震宇 [2 ]
李萍 [3 ]
机构
[1] 首都医科大学附属北京中医医院消化中心
[2] 北京中医药大学
[3] 北京市中医研究所
基金
北京市自然科学基金;
关键词
腹泻型肠易激综合征; 疏肝健脾方; 多巴胺; 短路电流;
D O I
暂无
中图分类号
R285.5 [中药实验药理];
学科分类号
100806 [中药药理学];
摘要
[目的]通过观察疏肝健脾方对腹泻型肠易激综合征(IBS-D)模型大鼠多巴胺信号通路结肠黏膜离子转运的影响,旨在探讨疏肝健脾方对IBS-D的疗效机制。[方法]将体质量180~220g雄性SD大鼠随机分为正常对照组、IBS-D模型组和疏肝健脾方治疗组,除正常对照组外,其他2组进行造模;采用体外短路电流测量技术测定各组大鼠结肠黏膜的短路电流变化。[结果]3组大鼠在基础电流、基础电压及跨上皮电阻三项电参数方面比较均差异无统计学意义(P>0.05);多巴胺(DA)引起的最大短路电流下降值(△Isc),疏肝健脾方治疗组较IBS-D模型组明显减小(P<0.05);将Cl-,HCO3-,Cl-/HCO3-从K-HS液中替代后,3组大鼠的△Isc均减小但3组间△Isc比较差异无统计学意义(P>0.05);分别采用非选择性Cl-通道阻断剂glibenclamide、DPC阻断顶膜侧Cl-转运后,3组大鼠的△Isc均减小但3组间△Isc比较差异无统计学意义(P>0.05);采用上皮Na+通道阻断剂Amiloride阻断顶膜侧的Na+转运后、非选择性K+通道阻断剂Ba2+阻断顶膜侧K+转运后,3组大鼠的△Isc均基本不受影响,疏肝健脾方治疗组较IBS-D模型组明显减小(P<0.05);采用抑制剂Bumitanide抑制黏膜基底侧Na+-K+-2Cl-共转运体的离子、抑制剂SITS抑制黏膜基底侧Cl-/HCO3-转运后,3组大鼠的△Isc均减小但3组间△Isc比较差异无统计学意义(P>0.05)。[结论]疏肝健脾方对IBS-D模型大鼠治疗作用的发挥与其对大鼠结肠黏膜多巴胺通路相关的Cl-及HCO3-转运的调节作用有关,这一过程主要由结肠黏膜顶膜侧Cl-通道,基底膜侧阴离子交换体及Na+-K+-2Cl-共转运体等膜通道蛋白共同介导。
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