锰对大鼠生精细胞凋亡与增殖的影响

被引：10

作者：

张先平 ^{[1
]}

才秀莲 ^{[1
]}

王乾兴 ^{[2
]}

刘连 ^{[1
]}

机构：

[1] 遵义医学院组织胚胎学教研室

[2] 中国医学科学院中国协和医科大学

来源：

毒理学杂志 | 2007年 / 03期

关键词：

锰; 生精细胞; 凋亡; 增殖细胞核抗原;

D O I：

10.16421/j.cnki.1002-3127.2007.03.004

中图分类号：

R363 [病理生理学];

学科分类号：

100103 [病原生物学];

摘要：

目的研究氯化锰(MnCl2.4H2O)对大鼠生精细胞凋亡与增殖的影响。方法健康雄性SD大鼠24只随机分为3组,每组8只。染锰组分别腹腔注射15和30 mg/kg MnCl2.4H2O,对照组腹腔注射等容生理盐水,1次/d,每周5 d,共4周,停药2周后处死大鼠取材。透射电子显微镜观察凋亡细胞形态;原位末端脱氧核苷酸转移酶标记(terminaldeoxynucleotidyl transferase-mediated dUTP nick end labeling,TUNEL)技术检测生精细胞凋亡;免疫组化S-P法检测生精细胞增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)表达。结果(1)电子显微镜下各组大鼠均可见生精细胞凋亡表现。(2)15和30 mg/kg染锰组大鼠睾丸生精细胞凋亡指数(apoptosis index,AI)分别为(1.05±0.19)%和(1.80±0.21)%,均明显高于对照组(0.48±0.01)%(P<0.01),且AI随染锰剂量的增加而升高(P<0.01)。(3)生精细胞增殖指数(proliferating index,PI)在15和30 mg/kg染锰组分别为(22.68±2.62)%和(14.25±2.33)%,均明显低于对照组(33.25±3.59)%(P<0.01),且PI随染锰剂量的增加而显著降低(P<0.01)。(4)AI与PI呈显著负相关(r=-0.88,P<0.01)。结论锰可使大鼠生精细胞凋亡增加及PCNA表达减弱。

引用

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共 7 条

[1]

特发性少精子症生精细胞增殖与凋亡变化的研究 [J].