吲哚美辛对结肠癌细胞CDK2、CDK4、p21WAF1/CIP1、Bcl-2及Bax蛋白表达的影响

被引：15

作者：

徐美华

张桂英

谢兆霞

何春梅

机构：

[1] 中南大学湘雅医院消化内科,中南大学湘雅医院消化内科,中南大学湘雅医院血液内科,中南大学湘雅医学院肿瘤研究所长沙,长沙,长沙

来源：

中华消化杂志 | 2002年 / 10期

关键词：

吲哚美辛; HCT116; 增殖; 凋亡; 细胞周期素依赖蛋白激酶;

D O I：

暂无

中图分类号：

R735.35 [];

学科分类号：

摘要：

目的　非甾体类抗炎药通过环氧合酶途径是抑制肿瘤的机制之一。是否还有其他途径抑制细胞增殖及诱导凋亡。探讨吲哚美辛抗肿瘤的作用机制 ,为其临床应用提供实验依据。方法　不同浓度的吲哚美辛作用于结肠癌细胞株HCT116细胞 2 4h ,通过Western蛋白印迹技术检测CDK2 、CDK4 、p2 1WAF1/CIP1、Bcl 2及Bax蛋白表达。结果　吲哚美辛降低细胞周期素依赖蛋白激酶CDK2 、CDK4 及抗凋亡蛋白Bcl 2的表达 ,上调细胞周期素依赖蛋白激酶抑制剂p2 1WAF1/CIP1蛋白 ,而对促凋亡蛋白Bax的表达无影响。结论　吲哚美辛通过降低CDK2 、CDK4 、Bcl 2蛋白 ,上调 p2 1WAF1/CIP1的表达来抑制细胞增殖和诱导细胞凋亡

引用

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