16SrDNA基因芯片检测临床常见感染性细菌

被引:32
作者
翟俊辉
郭兆彪
宋亚军
王津
张敏丽
杨瑞馥
韩俊
机构
[1] 军事医学科学院微生物流行病研究所
[2] 哈尔滨基太生物芯片开发有限责任公司
关键词
基因芯片; 细菌感染; 16SrDNA;
D O I
10.13602/j.cnki.jcls.2002.03.005
中图分类号
R446.5 [微生物学检验];
学科分类号
摘要
目的 提高细菌和临床微生物检测的速度和准确性 ,建立含有 2 0种细菌探针在内的感染性细菌检测用基因芯片模型。方法 使用 16SrDNA克隆探针和合成的寡核苷酸探针两种 ,利用点样仪制成基因芯片。细菌DNA经过 16SrDNA通用引物扩增后与芯片上的探针杂交 ,然后用荧光扫描仪检测信号。结果 基因芯片能够用于细菌检测 ,克隆探针具有广泛和灵敏的特点 ,但是交叉反应明显 ;寡核苷酸探针具有较高的特异性 ,但是灵敏度稍差。结论 cDNA探针和寡核苷酸探针结合或设计几个不同的探针来指向同一株细菌很可能是将来基因芯片的检测方向。
引用
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共 2 条
[1]   土拉弗朗西斯氏菌PCR-EIA检测技术的研究 [J].
张敏丽 ;
郭兆彪 ;
汪晓辉 ;
杨瑞馥 .
解放军预防医学杂志, 1999, (04) :264-266
[2]  
分子克隆实验指南.[M].(美)J.萨姆布鲁克(J.Sambrook)等著;金冬雁等译;.科学出版社.1992,