甲状旁腺激素对大鼠牵张成骨过程中ONC、OPN、C-FOS、COL1、VEGF、RUNX2、ALP基因表达的影响

被引:10
作者
杜腾飞 [1 ]
刘国明 [2 ]
郭小美 [3 ]
ChingChang Ko [3 ]
商红国 [2 ]
机构
[1] 潍坊医学院口腔系
[2] 山东大学附属千佛山医院口腔科
[3] 北卡罗莱纳大学口腔学院正畸科
关键词
甲状旁腺激素; 牵张成骨; 下颌骨; 大鼠;
D O I
暂无
中图分类号
R782.2 [口腔颌面部整形外科学];
学科分类号
100224 [整形外科学];
摘要
目的探讨甲状旁腺激素(PTH)对大鼠牵张成骨(DO)过程中ONC、OPN、C-FOS、COL1、VEGF、RUNX2、ALP基因表达的影响。方法 30只雄性大鼠制备大鼠下颌骨DO模型。随机分5组,每组6只。第1组(只有牵张无PTH),术后8周取材,应用HE染色及微CT检测,以确定成骨情况。第2组(有牵张无PTH),第3组(有牵张有PTH),第4组(无牵张有PTH),第5组(对照组:无牵张无PTH)。2、3、4组及对照组术后1周取材,RT-PCR测定ONC、OPN、C-FOS、COL1、VEGF、RUNX2、ALP基因的表达。结果第1组,新骨形成,骨质充满牵张区,骨质连续,大鼠建模成功。RT-PCR检测结果显示,2、3、4组与对照组比较,OPN、COL1、RUNX2、ALP基因表达有明显提高(P<0.05),其中第3组最为明显。ONC、C-FOS、VEGF基因2、3、4组与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 PTH在DO过程中,间歇性给以PTH的作用只有在牵张期发挥作用,其对OPN、COL1、RUNX2、ALP基因表达能够获得理想的协同作用。
引用
收藏
页码:32 / 35
页数:4
相关论文
共 9 条
[1]
内源性甲状旁腺激素促进小鼠骨折愈合 [J].
胡兆兴 ;
王维东 ;
范军届 ;
凡进 ;
金正帅 .
南京医科大学学报(自然科学版), 2014, 34 (04) :457-461
[2]
间歇性低剂量全身应用甲状旁腺激素对兔下颌快速骨牵张的作用 [J].
何昇 ;
胡静 ;
宋健 ;
叶斌 .
口腔医学, 2014, 34 (02) :102-106
[3]
Craniofacial Distraction Osteogenesis[J] Ryan Winters;Sherard A. Tatum Facial Plastic Surgery Clinics of North America 2014,
[4]
Effects of intermittent parathyroid hormone treatment on new bone formation during distraction osteogenesis in the rat mandible[J] Mir Nowazesh Ali;Tadaharu Kobayashi;Mikako Tanaka;Hayato Ohshima;Sadakazu Ejiri;Chikara Saito Oral Surgery; Oral Medicine; Oral Pathology and Oral Radiology 2012,
[5]
Parathyroid hormone PTH(1–34) increases the volume; mineral content; and mechanical properties of regenerated mineralizing tissue after distraction osteogenesis in rabbits[J] Ramune Aleksyniene;Jesper Skovhus Thomsen;Henrik Eckardt;Kristian G Bundgaard;Martin Lind;Ivan Hvid Acta Orthopaedica 2009,
[6]
Molecular Mechanisms Controlling Bone Formation during Fracture Healing and Distraction Osteogenesis[J] Al-Aql; Z S;Alagl; A S;Graves; D T;Gerstenfeld; L C;Einhorn; T A Journal of Dental Research 2008,
[7]
Parathyroid Hormone Update[J] Kendal L. Hamann;Nancy E. Lane Rheumatic Disease Clinics of North America 2006,
[8]
Intermittent parathyroid hormone (1–34) enhances mechanical strength and density of new bone after distraction osteogenesis in rats[J] C Seebach;R Skripitz;T.T Andreassen;P Aspenberg Journal of Orthopaedic Research 2003,
[9]
The molecular biology of distraction osteogenesis[J] Pierre J. Bouletreau;Stephen M. Warren;Michael T. Longaker Journal of Cranio-Maxillofacial Surgery 2002,