一种快速提取肠道微生物总DNA的方法

被引：30

作者：

杨德君 ^{[1
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吴襟 ^{[2
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刘毅 ^{[1
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段子渊 ^{[2
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沈文 ^{[2
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龙燕 ^{[1
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机构：

[1] 湖南农业大学

[2] 中国科学院微生物研究所

来源：

中国微生态学杂志 | 2006年 / 02期

关键词：

肠道微生物; DNA提取试剂盒; PCR扩增; 玻璃滤器;

D O I：

暂无

中图分类号：

Q93-33 [微生物学技术与微生物学实验];

学科分类号：

071005 [微生物学];

摘要：

采集的兔肠道内容物及其粪便样品,通过分散浸泡、震荡洗涤、分级离心、滤器过滤、DNA提取试剂盒提取纯化,可以获得纯度很高的DNA样品。经0.8%琼脂糖凝胶电泳检测和紫外分光光度计测定,样品A260/A280的比值为1.72±0.02。分别以提取的DNA样品为模板,通过设计的细菌特异引物,对其16S rDNA基因进行PCR扩增,获得了1.6 kb大小特异性很好的预期条带。这为肠道微生物群落的分子生态学研究提供了一种简便、可靠的DNA提取方法。

引用

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