淫羊藿苷对大鼠肝药物代谢Ⅱ相酶和药物转运体的影响

被引：9

作者：

李利生 ^{[1
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刘娟 ^{[2
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王安斌 ^{[1
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陈澜 ^{[1
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陆远富 ^{[1
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刘杰 ^{[1
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石京山 ^{[1
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机构：

[1] 贵州省基础药理重点实验室暨遵义医学院药理教研室

[2] 遵义医学院附属医院临床医学研究所

来源：

遵义医学院学报 | 2012年 / 35卷 / 01期

关键词：

淫羊藿苷; 谷胱甘肽-S-转移酶; 尿苷-5'-二磷酸葡醛酰转移酶; 机阴离子转运多肽; 有机阴离子转运体;

D O I：

暂无

中图分类号：

R285 [中药药理学];

学科分类号：

100806 [中药药理学];

摘要：

目的揭示淫羊藿苷(icariin,ICA)对大鼠药物代谢Ⅱ相酶和药物转运体的影响,并比较月龄差异。方法6月龄和18月龄SD雄性大鼠随机分为6月龄大鼠生理盐水组(6NS)和ICA组(6ICA),18月龄大鼠生理盐水组(18NS)和ICA组(18ICA),每组8只,灌胃ICA(60 mg.kg-1)4 w后取肝脏,钙沉淀法提取肝微粒体,BCA法测定微粒体蛋白浓度。比色法测定谷胱甘肽-S-转移酶(glutathione S-transferase,GSTs)活性;紫外分光光度法测定尿苷-5'-二磷酸葡醛酰转移酶(uridine 5'-diphosphate glucuronosyl transferase,UGTs)活性;ELISA法测定有机阴离子转运多肽2(organic anion transporting polypeptide 2,Oatp2)和有机阴离子转运体2(organic anion transporter2,OAT2)含量;Real-Time RT-PCR检测UGT1A6、UGT2B7、GST-π、OAT2和Oatp2 mRNA表达。结果 ICA(60mg.kg-1)明显增加Oatp2和OAT2含量,上调OAT2和Oatp2 mRNA的表达,但未见明显月龄差异;对GSTs和UGTs活性以及UGT1A6、UGT2B7、GST-πmRNA的表达未见明显影响。结论 ICA对大鼠肝组织OAT2和Oatp2具有诱导作用,该作用未见明显月龄差异,对GSTs和UGTs无明显影响。

引用

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页数：4

共 4 条

[1]

淫羊藿苷的神经药理作用及分子机制研究进展 [J].