便携式上肢功能性电刺激设备对脑卒中患者功能的即刻影响

被引:2
作者
李建华 [1 ]
吴涛 [1 ]
许志生 [1 ]
戴洁 [1 ]
边仁秀
纪晴 [2 ]
楼鑫鑫 [3 ]
机构
[1] 杭州, 浙江大学医学院附属邵逸夫医院康复医学科
[2] 浙江大学生物医学工程与仪器科学学院
[3] 浙江大学求是高等研究院
关键词
脑卒中; 上肢功能; 功能性电刺激; 日常生活活动能力;
D O I
暂无
中图分类号
R743.3 [急性脑血管疾病(中风)]; R493 [医学康复(康复疗法)];
学科分类号
100204 [神经病学]; 100232 [康复医学];
摘要
目的研究脑卒中患者佩带便携式上肢功能性电刺激(FES)设备对其手部功能性动作即刻功能变化的影响。方法选取脑卒中患者20例, 全部佩带便携式上肢FES设备接受治疗, 开始刺激前, 将8块电极片分别按第1、第2、第3和第4通道四个刺激通道位置粘贴, 刺激频率为40 Hz, 脉冲宽度为患者能够完成动作的最小宽度, 刺激时间为患者能够完成动作的最短时间。电刺激顺序为:第1通道、第2/3通道、第1通道、第4通道。每个通道电刺激的刺激间隔为2000~3000 ms, 用支具将腕关节固定于功能位, 通过15 min的康复练习, 协助患者能较熟练地在FES的辅助下完成抓、握和对捏动作, 记录刺激参数。分别于患者佩带便携式上肢FES设备前(佩戴前)和戴后FES产生手部功能性动作即刻(佩戴后), 对患者进行各项功能指标评定, 评定内容包括Fugl-Meyer运动功能评分(FMA)、上肢功能试验(UEFT)、目测类比法(VAS)和改良的Barthel指数(MBI)评分, 并进行统计学分析比较。结果佩戴便携式上肢FES设备前, 20例脑卒中患者的FMA、UEFT和MBI评分分别为(19.4±7.1)、(3.6±3.7)和(53.8±26.2)分, 佩戴便携式上肢FES设备后, 患者的FMA评分[(30.4±9.6)分]、UEFT评分[(26.9±5.9)分]和MBI评分[(65.8±17.7)分]均较佩戴前明显提高, 且差异有统计学意义(P<0.05)。佩戴后患者的VAS评分[(1.3±0.7)分]较佩戴前[(1.4±0.4)分]有所下降, 但差异并无统计学意义(P>0.05)。结论脑卒中患者佩戴便携式上肢FES设备可即刻改善患者的上肢功能和患者日常生活活动能力, 但对患者疼痛程度改善不明显。
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