动脉粥样硬化性脑梗死的亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性研究

被引：2

作者：

赵永波

杜丽华

滕路

张贵寅

机构：

[1] 哈尔滨医科大学附属第二医院神经内科!黑龙江哈尔滨

[2] 黑龙江省讷河市第二人民医院内科!黑龙江讷河

[3] 哈尔滨医科大学医学遗传学研究室!黑龙江哈尔滨

来源：

中华老年心脑血管病杂志 | 2000年 / 04期

基金：

黑龙江省自然科学基金;

关键词：

脑梗塞; 脑动脉硬化; 四氢叶酸脱氢酶; 基因;

D O I：

暂无

中图分类号：

R743.33 [脑栓塞];

学科分类号：

1002 ;

摘要：

目的　探讨亚甲基四氢叶酸还原酶 (MTHFR)基因C6 77T多态性与动脉粥样硬化性脑梗死的关系。方法　采用聚合酶链式反应和限制片断长度多态性 (PCR RFLP)技术 ,检测 6 2例动脉粥样硬化性脑梗死患者和 79名健康对照者的C6 77T突变的基因型。结果　MTHFR基因C6 77T突变型等位基因 (V)频率在患者组和对照组间比较 ,差异有显著性意义 (χ2 =4.41,P <0 .0 5 ) ;3种基因型频率在两组人群中差异均无显著性意义。基因型频率的相对危险分析 ,AV基因型比AA基因型患脑梗死的危险高 1.76倍 ;VV基因型比AA基因型患脑梗死的危险高 3.2 5倍。结论　MTHFR基因C6 77T突变型等位基因与动脉粥样硬化性脑梗死有一定的关联 ,突变基因型增加了动脉粥样硬化性脑梗死的发病危险

引用

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