去甲斑蝥素纳米控释制剂抗肿瘤的实验研究

被引：23

作者：

孙铭

朱争艳

于美丽

方淑昌

张立

周立波

杜智

宋继昌

机构：

[1] 天津市第三中心医院

[2] 天津肝胆疾病研究所

[3] 卫生部人工细胞工程技术研究中心

[4] 卫生部人工

来源：

肿瘤学杂志 | 2001年 / 06期

关键词：

肿瘤,实验性; 纳米粒子; 控制释放; 去甲斑蝥素; 剂型;

D O I：

暂无

中图分类号：

R73-36 [治疗实验];

学科分类号：

100214 ;

摘要：

[目的]研究不溶于水的抗癌药物去甲斑蝥素纳米控释静脉注射制剂的制备工艺及其体内外抗肿瘤作用。[方法]以聚乳酸聚乙醇酸共聚物(PLGA)作为基质材料 ,采用超声乳化/溶剂挥发法制备PLGA包载去甲斑蝥的纳米级微粒(NP) ,对PLGA 去甲斑蝥素 NP进行表征 ,借助扫描电镜观察微粒形态 ,通过激光光散射实验测定纳米微粒的粒径分布 ;利用高效液相色谱(HPLC)测定纳米微粒制剂的载药率及体外释放曲线 ;以MTT方法做体外杀伤癌细胞实验 ;进行两种肿瘤瘤谱在不同剂量、给药频度及制剂工艺条件下体内抑瘤实验 ;委托完成动物急性毒性试验。[结果]经电镜观察PLGA 去甲斑蝥素 NP为表面光滑的球形微粒 ,粒径分布平均值是126.4nm ,呈正态分布 ;PLGA 去甲斑蝥素 NP载药率为36.3 % ;体外释放实验提示 ,7天可释放出所载60%左右的药物 ,12天基本释放完全 ,没有显著的爆破释放 ;体内抑瘤实验表明 :控释制剂间隔给药疗效已优于未包载药物每日给药的疗效 ,量_效关系明显 ,且毒性低 ,经静脉途径试用无任何不良反应。[结论]PLGA纳米粒子可以作为抗肿瘤药物去甲斑蝥素的有效载体 ,并可成功制备其静脉注射剂型 ,发挥药物更佳的抗肿瘤作用

引用

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页数：5

共 3 条

[1] 柔红霉素聚氰基丙烯酸正丁酯毫微粒体外逆转白血病细胞多药耐药性 [J].

彭应旭 ;

庄燕黎 ;

彭文珍 ;

廖工铁 .

中国药学杂志, 1999, (07) :29-31

[2]

现代中药药理学[M]. 天津科学技术出版社 , 王本祥主编, 1997

[3]

Reversion of multidrug resistance by co-encapsulation of doxorubicin and cyclosporin A in polyalkylcyanoacrylate nanoparticles. Brooker RJ. Biomaterials . 2001

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