血管紧张素转换酶抑制剂

被引：9

作者：

诸骏仁

机构：

[1] 上海医科大学附属中山医院

来源：

中华心血管病杂志 | 1990年 / 02期

关键词：

D O I：

暂无

中图分类号：

R9 [药学];

学科分类号：

1007 ;

摘要：

<正> 发展概况 60年代中从南美蛇Bothrops jararaca的蛇毒中发现一种防止缓激肽降解的缓激肽强化因子,为包含5～13个氨基酸的肽类混合物,抑制血管紧张素转换酶(ACE),其中以壬肽抗压素(Teprotide)作用最强,静脉注射后降低血压,但口服无效。此后,经过一系列分子重构,合成了口服有活性的血管紧张素转换酶抑制剂(ACE-I)卡托普利(Captopril,甲巯丙脯酸),于

引用