HPLC法同时测定当归药材中6种成分的含量

被引:23
作者
谢京晶
于玥
王一涛
李绍平
机构
[1] 澳门大学中华医药研究院
关键词
当归; 高效液相色谱; 阿魏酸; 阿魏酸松柏酯; 藁本内酯; 3-丁烯基苯酞;
D O I
10.16155/j.0254-1793.2007.09.008
中图分类号
R284 [中药化学];
学科分类号
1008 ;
摘要
目的:建立高效液相色谱法同时测定当归药材中阿魏酸、阿魏酸松柏酯、Z 型和 E 型藁本内酯及 Z 型和 E 型3-丁烯基苯酞的含量。方法:采用 Zorbax ODS C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为1%醋酸(A)-乙腈(B),梯度洗脱(0min,10%B;7 min,33%B;55 min,33%B),流速1.0 mL·min-1;检测波长为324 nm(阿魏酸、阿魏酸松柏酯和 Z/E 型藁本内酯)和260 nm(Z 型和 E 型3-丁烯基苯酞)。结果:阿魏酸、阿魏酸松柏酯、Z-藁本内酯、Z 型和 E 型3-丁烯基苯酞的线性范围分别为3.31~139.50 μg·mL-1(r=0.9999),38.00~380.00 μg·mL-1(r=0.9995),2.11~445.00 μg·mL-1(r=1.000),3.32~136.18 μg·mL-1(r=0.9999),1.94~16.32 μg·mL-1(r:0.9995);加样回收率分别为101.8%(RSD=2.5%),105.3%(RSD=3.2%),98.5%(RSD=1.6%),105.3%(RSD=2.4%),105.8%(RSD=1.9%)。结论:该方法准确、简便,具有良好的重复性和稳定性,有利于提高当归药材的质量控制。
引用
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