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转基因花卉的DNA提取与多重PCR分析
被引：29
作者：
邵碧英
陈文炳
李寿崧
李世成
叶文飚
陈亮
机构：
[1] 福建出入境检验检疫局,福建出入境检验检疫局,福建出入境检验检疫局,厦门北大之路生物工程有限公司,厦门北大之路生物工程有限公司,厦门大学生命科学学院福建福州,福建福州,福建福州,福建厦门,福建厦门,福建厦门
来源：
关键词：
多重PCR;
35S启动子;
nos终止子;
nptⅡ基因;
D O I：
暂无
中图分类号：
Q78 [基因工程（遗传工程）];
学科分类号：
071007 ;
0836 ;
090102 ;
摘要：
分别以CTAB法、DNA提取试剂盒提取菊花、矮牵牛、非洲菊 3种花卉的基因组DNA ,凝胶电泳结果表明试剂盒提取的效果较好 .设计合成了 3对引物 ,分别扩增花椰菜花叶病毒 (Cauliflowermosaicvirus,CaMV) 35S启动子、根癌农杆菌胭脂碱合成酶基因 (nos)终止子、大肠杆菌K12菌株新霉素磷酸转移酶II(nptⅡ )基因 .普通PCR检测结果表明 ,3种花卉 6个样品中仅矮牵牛的 1个样品含有这 3种转基因成分 ,酶切鉴定结果验证了PCR产物为非假阳性 .尝试以多重PCR同时检测转基因矮牵牛与对照阳性质粒中的 2个或 3个转基因成分 ,得到预期结果
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