目的建立检测小肠上皮细胞(IEC-6)多胺含量的方法,为病理生理及药理研究中检测该细胞多胺含量提供参考。方法采用苯甲酰氯柱前衍生反相高效液相色谱法,以多胺(腐胺、精脒和精胺)含量为指标,苯甲酰氯为衍生化试剂,采用ODS-C18柱,考察和优化衍生化条件以及色谱条件。结果当衍生温度为50℃,衍生时间为8 h时,各指标成分的峰面积均较大;在柱温为25℃、流动相为甲醇∶水(55∶45)、流速1.0 ml.min-1、检测波长234 nm的条件下,各指标成分峰分离良好。线性范围:腐胺0.054~1.35 nmol,精脒0.046~1.15 nmol,精胺0.080~2.00 nmol,r2≥0.9995;高、中、低浓度的日内精密度:腐胺RSD 1.5%~3.2%,精脒RSD 1.2%~4.5%,精胺RSD 1.3%~4.1%;日间精密度:腐胺RSD 1.2%~2.7%,精脒RSD 1.0%~3.5%,精胺RSD0.8%~3.9%;高、中、低浓度的回收率:腐胺85%~110%,精脒88%~110%,精胺90%~108%。结论建立的苯甲酰氯柱前衍生高效液相色谱法适用于小肠上皮细胞中多胺含量的测定。