目的:探讨文拉法辛缓释胶囊联合小剂量舒必利治疗难治性抑郁症的疗效及安全性。方法:73例难治性抑郁症患者随机分为合用组38例,单用组35例,总疗效8周。于治疗前和治疗2、4、6、8周分别用汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)及治疗中出现的症状量表(TESS)评定疗效及不良反应。结果:两组评分较治疗前均显著下降(P<0.01),但合用组显效率显著较好(P<0.05)。两组不良反应差异无统计学意义(P>0.05)。结论:文拉法辛缓释胶囊联合小剂量舒必利治疗难治性抑郁症疗效明显优于单用文拉法辛缓释胶囊,安全性较好。