治疗骨质疏松症新药研究现状

被引：2

作者：

唐开奖

韦阳妙

机构：

[1] 广西柳州市工人医院风湿免疫科

来源：

右江民族医学院学报 | 2015年 / 37卷 / 04期

关键词：

骨质疏松/治疗; 新药;

D O I：

暂无

中图分类号：

R580 [];

学科分类号：

摘要：

<正>骨质疏松症是一种骨退行性病变为主的多病因全身性骨骼疾病[1],骨微结构破坏及骨转换失衡是骨质疏松症发病的重要病理机制。目前骨质疏松症的治疗靶点主要集中在抑制破骨细胞活性及增强成骨细胞活性。随着对骨细胞分子生物学研究的深入,近年来陆续发现了调节骨代谢的一些通路及信号,治疗骨质疏松症的新型药物研究也得到进一步发展,最有前景的新开发药物包括破骨细胞形成关键信号因子的单克隆抗体(Denosumab)、破骨细胞蛋白酶-组织蛋白酶K

引用

页码：640 / 642

页数：3

共 9 条

[1]

Comparison of clinical efficacy and safety between denosumab and alendronate in postmenopausal women with osteoporosis: a meta-analysis [J].

Lin, T. ;

Wang, C. ;

Cai, X. -Z. ;

Zhao, X. ;

Shi, M. -M. ;

Ying, Z. -M. ;

Yuan, F. -Z. ;

Guo, C. ;

Yan, S. -G. .

INTERNATIONAL JOURNAL OF CLINICAL PRACTICE, 2012, 66 (04) :399-408

[2]

Osteoporosis: now and the future [J].

Rachner, Tilman D. ;

Khosla, Sundeep ;

Hofbauer, Lorenz C. .

LANCET, 2011, 377 (9773) :1276-1287

[3]

Inhibition of Notch1 Signaling by Runx2 During Osteoblast Differentiation [J].

Ann, Eun-Jung ;

Kim, Hwa-Young ;

Choi, Yun-Hee ;

Kim, Mi-Yeon ;

Mo, Jung-Soon ;

Jung, Jane ;

Yoon, Ji-Hye ;

Kim, Su-Man ;

Moon, Jeong-Sik ;

Seo, Mi-Sun ;

Hong, Ji-Ae ;

Jang, Won-Gu ;

Shore, Paul ;

Komori, Toshihisa ;

Koh, Jeong-Tae ;

Park, Hee-Sae .

JOURNAL OF BONE AND MINERAL RESEARCH, 2011, 26 (02) :317-330

[4]

Single‐dose; placebo‐controlled; randomized study of AMG 785; a sclerostin monoclonal antibody.[J].DesmondPadhi;GrahamJang;BrianStouch;LiangFang;EdwardPosvar.J Bone Miner Res.2010, 1

[5]

Two Doses of Sclerostin Antibody in Cynomolgus Monkeys Increases Bone Formation, Bone Mineral Density, and Bone Strength [J].