马铃薯S病毒外壳蛋白基因的克隆与原核表达

被引：17

作者：

吴兴泉

吴祖建

谢联辉

林奇英

机构：

[1] 福建农林大学植物病毒研究所,福建农林大学植物病毒研究所,福建农林大学植物病毒研究所,福建农林大学植物病毒研究所福州,福州,福州,福州

来源：

中国病毒学 | 2002年 / 03期

关键词：

马铃薯S病毒; 外壳蛋白基因; 原核表达;

D O I：

暂无

中图分类号：

S432.41 [];

学科分类号：

090401 ;

摘要：

依据马铃薯S病毒 (PotatovirusS ,PVS)外壳蛋白 (CP)基因序列 (885bp)设计合成了两对引物 ,通过RT PCR扩增得到长 0 .8kb的目的片段 ,将目的片段转入大肠杆菌 ,酶切鉴定证明得到了含有目的片段的重组子 ,测定序列结果与其他PVS分离物CP基因的序列比较 ,发现其核苷酸同源性达 95 %左右 ;构建了含PVSCP基因的融合蛋白原核表达载体 ,并在大肠杆菌中得到表达 ,SDS PAGE测定融合蛋白的分子量为 5 8kD。

引用

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共 9 条

[1] 应用DAS-ELISA法同时检测多种马铃薯病毒 [J].