笼形聚羧酸树脂的溶胀

被引:2
作者
吴锦远
杨超雄
梁振明
冯灼权
机构
[1] 中国科学院广州化学研究所
[2] 中国科学院广州化学研究所 广州
[3] 广州
关键词
溶胀度; 溶胀速度; MAA; 甲基丙烯酸; 马丁烯酸; 交联密度; 聚丙烯; 聚烯烃; 笼形; 离子键; 化学键; 树脂; 聚羧酸;
D O I
10.16026/j.cnki.iea.1990.04.006
中图分类号
学科分类号
摘要
本文研究了聚丙烯接枝甲基丙烯酸—丙烯酸—二乙烯基苯共聚物(PP—g—P[MAA—co—AA—co—DVB])、聚丙烯接枝甲基丙烯酸—丙烯酸—双甲基丙烯酸三甘醇酯共聚物(PP—g—P[MAA—co—AA—co—TGDMA])和聚丙烯接枝甲基丙烯酸—二乙烯基苯共聚物(PP—g—P[MAA—co—DVB])等系列制成的笼形聚羧酸钠在水溶液中的溶胀行为。PP—g—P(MMA—co—AA—co—DVB)/Na笼形树脂的溶胀度与交联密度的平方根成反比。PP—g—P(MAA—co—AA—co—TGDMA)/Na笼形树脂的溶胀度与交联密度关系比较复杂,可能是交联链的构型在一定的交联密度范围内最有利于水分子的吸留,但仍能保持交联网络结构不发生扭转缠结。PP—g—(MAA—co—DVB)/Na笼形树脂的溶胀度测定结果表明,树脂的溶胀度不但随交联密度发生变化,而且和树脂上羧基的分布密度有关,认为是同荷离子相互排斥所引起的网络扩张的结果。
引用
收藏
页码:268 / 274
页数:7
相关论文
共 1 条
[1]   羧化聚丙烯载体的链结构对丙烯腈聚合的影响 [J].
吴锦远 ;
杨超雄 ;
梁振明 .
高分子学报, 1989, (04) :425-430